Более 11 тысяч северянок прошли неинвазивное пренатальное тестирование

На Ямале будущим мамам, ведущим традиционный кочевой образ жизни, а также женщинам из групп риска проводится диагностика хромосомной патологии плода. Неинвазивное пренатальное тестирование на Ямале начали выполнять в июле 2020 года как дополнительный метод обследования беременных женщин. Проект был запущен по поручению главы региона Дмитрия Артюхова. 

Исследование проводится бесплатно, оно полностью безопасно. Понадобится лишь сдать кровь из вены. На Ямале данный вид пренатальной диагностики проводится всем северянкам, ведущим кочевой традиционный образ жизни, а также женщинам из групп риска по показаниям, которые определяет лечащий врач.

Забор крови проводится в медучреждениях Надыма, Ноябрьска, Салехарда и Нового Уренгоя. Для сдачи анализа в больницы приглашаются пациентки из отдалённых поселений и живущие в тундре. Материалы направляются для изучения в медико-генетическую лабораторию Москвы.

Будущая мама Галина Худи приехала в Новый Уренгой на исследование из Тазовского.

Галина Худи:
«Я работаю врачом-педиатром и знаю насколько важна своевременная диагностика. Очень рада, что на Ямале такое исследование проводится бесплатно, так как оно является дорогостоящим»

Благодаря генетическому исследованию специалисты могут на раннем этапе определить наличие у будущего ребёнка таких тяжелых заболеваний как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. Внедрение НИПТ в ямальскую систему здравоохранения помогло сократить количество инвазивной диагностики более чем на 40%.

Гульнара Хазеева, заведующая женской консультацией Новоуренгойской ЦГБ:
«Тестирование проводится во время первого скрининга. Это позволяет будущей маме в первые недели беременности получить полную информацию о состоянии плода и генетической перспективе ребенка, готовит женщину к спокойному материнству. Для мамы – это дополнительная диагностика, для врача – максимально точная карта рисков течения беременности, а затем планирования родов. Анализ доступен всем жительницам тундры»

Медики отмечают ежегодный рост числа проводимых исследований. Так, в 2020 году их было выполнено 500, а в 2021 году – 1500. В период с 2022 по 2024 год специалисты проводили по три тысячи тестирований ежегодно, такой же план и на этот год. В общей сложности северянкам выполнено более 11 тысяч НИПТ, позволивших выявить около 147 случаев высокого риска хромосомных аномалий плода.

Мероприятия решают задачи национального проекта «Продолжительная и активная жизнь».

Фото: Алена Середина.